Vi erbjuder avancerad NIPT (Non-Invasiv Prenatal Test) – en modern, helt riskfri screening som analyserar fostrets cellfria DNA (cffDNA) via ett enkelt blodprov från dig som är gravid. Testet utförs på ett ackrediterat laboratorium (CAP, ISO 15189, CLIA-certifierat) för högsta precision och tillförlitlighet.
NIPT ger tidig, värdefull information om de vanligaste kromosomavvikelserna, så att du kan fatta välgrundade beslut i lugn och ro – utan risk för graviditeten.
Kromosomavvikelser som Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) och Patau syndrom (trisomi 13) uppstår oftast slumpmässigt under celldelning i ägg/spermie eller tidig fosterutveckling. Dessa tillstånd kan påverka barnets hälsa och utveckling i varierande grad. Tidig screening ökar möjligheten till bättre förberedelse, stöd och medicinsk planering.
Vårt NIPT är betydligt mer precist än traditionella metoder som KUB (kombinerat ultraljud + blodprov), med extremt hög detektionsgrad (>99 % för trisomi 21) och mycket låg falsk-positiv-rate – samtidigt som det är helt utan risk för missfall.
De viktigaste fördelarna
Helt riskfritt – ingen påverkan på mor eller foster (till skillnad från invasiva tester)
Högsta precision – >99,9 % sensitivitet för trisomi 21; 99,9 % specificitet
Tidig screening – möjligt från graviditetsvecka 10+0
Enkelt förfarande – endast ett blodprov (1 rör)
Snabba resultat – inom 5 arbetsdagar från provtagning
Extra information på begäran – fostrets kön + screening för könskromosomavvikelser (Turner, Klinefelter, Triple X, XYY)
Tvillinggraviditeter
Från graviditetsvecka 7–10 frisätts små mängder cellfritt foster-DNA (främst från moderkakan) i moderns blod. Vi analyserar detta med whole-genome sequencing (NGS) för att upptäcka extra eller saknade kromosomer. Metoden är icke-invasiv, känslig och bygger på beprövad teknologi.
Vanligaste trisomierna
Downs syndrom (trisomi 21) – ca 1 av 700–1000 födslar
Edwards syndrom (trisomi 18) – ca 1 av 3000–6000 födslar
Patau syndrom (trisomi 13) – ca 1 av 5000–10000 födslar
Könskromosomavvikelser (analyseras på begäran)
Turner syndrom (45,X)
Klinefelter syndrom (47,XXY)
Triple X syndrom (47,XXX)
Jacobs syndrom (47,XYY)
Alla gravida – oavsett ålder eller risknivå. Många väljer NIPT som förstahandsval istället för eller som komplement till KUB. Särskilt värdefullt vid:
Ålder >35 år
Tidigare graviditet med kromosomavvikelse
Oro eller önskan om tidig, säker information