Vi erbjuder ett avancerat, icke-invasivt prenatalt test (NIPT) för screening av de vanligaste kromosomala abnormiteterna hos foster. Testet bygger på den senaste sekvenseringsteknologin och utförs i ett ackrediterat laboratorium för att säkerställa högsta precision och tillförlitlighet i resultaten.
Under graviditeten kan kromosomala avvikelser uppstå till följd av fel i ägg- eller spermiebildning eller under tidig embryoutveckling. Sådana avvikelser kan påverka barnets hälsa och utveckling, och tidig upptäckt är avgörande för att fatta välgrundade beslut. NIPT erbjuder en säker och effektiv metod för att identifiera dessa avvikelser med hög noggrannhet.
NIPT detekterar förekomsten av en extra kromosom (trisomi) för kromosomerna 21, 18 och 13, med en detektionsgrad på över 99,9 % för Downs syndrom. Testet screenar även för avvikelser i antalet könskromosomer (X och Y)
Säkerhet: Helt riskfritt för både mor och foster.
Hög precision: Exceptionell noggrannhet i testresultaten.
Tidig screening: Tillgängligt från graviditetsvecka 10.
Enkelt förfarande: Kräver endast ett rör
Snabba resultat: Levereras inom fem arbetsdagar från provmottagning.
Under graviditeten cirkulerar små mängder av fostrets cellfria DNA i moderns blod. Vår avancerade teknologi analyserar detta DNA genom ett enkelt blodprov för att identifiera kromosomala avvikelser. Metoden är icke-invasiv, vilket eliminerar riskerna med traditionella ingrepp, och möjliggör den tidig screening.
NIPT identifierar de vanligaste kromosomala avvikelserna
Downs syndrom (Trisomi 21): Förekommer i cirka 1 av 1 000
Edwards syndrom (Trisomi 18): Förekommer i cirka 1 av 3 000–6 000
Patau syndrom (Trisomi 13): Förekommer i cirka 1 av 5 000
Testet screenar även för könskromosomala avvikelser, inklusive:
Turner syndrom (Monosomi X)
Klinefelter syndrom (XXY)
Jacobs syndrom (XYY)
Triple X syndrom (XXX)
För tvillinggraviditeter detekterar NIPT trisomier, men vissa könskromosomala avvikelser kan ha begränsningar i analysen.