Pris 4600kr
Vårt NIPT är mycket tillförlitligt och bygger på den senaste tekniken inom gensekvensering
De viktigaste fördelarna
Hög precision, 99,9 % sensitivitet resp 99,9 % specificitet för de vanligaste trisomierna
Kan tas från graviditetsvecka 10+0
Endast 1 rör (8-10ml blod), passar dig som är svårstucken
Snabba resultat – inom 5 dagar från provtagning
Fungerar även på tvillinggraviditeter
Testet utförs på ett ackrediterat laboratorium
Låg failure rate under 1%.
Fostrets kön
Könskromosomavvikelser
Från graviditetsvecka 7 frisätts små mängder av fostrets DNA i mammans blod. Med Next Generation Sequencing (NGS) analyseras fostrets cellfria DNA (cffDNA) i mammans blod för att upptäcka extra eller saknade kromosomer. Metoden är mycket känslig och bygger på den senaste generationen av gensekvensering, vilket skiljer sig från många andra NIPT tester på marknaden som fortfarande använder sig äldre teknik. Testet har därför väldigt låg failure rate, dvs det krävs väldigt lite av fostrets DNA för att kunna göra en analys. NIPT tester som bygger på äldre teknik kan i flera fall leda till att du får komma tillbaka på ny provtagning någon vecka senare, vilket inte är helt optimalt om du är långt framskriden i din graviditet.
Vanligaste trisomierna
Downs syndrom (trisomi 21) – ca 1 av 700–1000 födslar
Edwards syndrom (trisomi 18) – ca 1 av 3000–6000 födslar
Patau syndrom (trisomi 13) – ca 1 av 5000–10000 födslar
Könskromosomavvikelser
Turner syndrom (45,X)
Klinefelter syndrom (47,XXY)
Triple X syndrom (47,XXX)
Jacobs syndrom (47,XYY)
Alla gravida – oavsett ålder eller risknivå. Många väljer NIPT som förstahandsval istället för eller som komplement till KUB. Särskilt värdefullt vid:
Ålder >35 år
Tidigare graviditet med kromosomavvikelse
För dig som är orolig och vill vara säker