Tillförlitlig expertis för din trygghet

Vi erbjuder ett avancerat, icke-invasivt prenatalt test (NIPT) för screening av de vanligaste kromosomala abnormiteterna hos foster. Testet bygger på den senaste sekvenseringsteknologin och utförs i ett ackrediterat laboratorium för att säkerställa högsta precision och tillförlitlighet i resultaten.

Varför välja NIPT?

Under graviditeten kan kromosomala avvikelser uppstå till följd av fel i ägg- eller spermiebildning eller under tidig embryoutveckling. Sådana avvikelser kan påverka barnets hälsa och utveckling, och tidig upptäckt är avgörande för att fatta välgrundade beslut. NIPT erbjuder en säker och effektiv metod för att identifiera dessa avvikelser med hög noggrannhet.

NIPT detekterar förekomsten av en extra kromosom (trisomi) för kromosomerna 21, 18 och 13, med en detektionsgrad på över 99,9 % för Downs syndrom. Testet screenar även för avvikelser i antalet könskromosomer (X och Y) och är lämpligt för både singleton- och tvillinggraviditeter.

Fördelar med NIPT:

Hur fungerar NIPT?

Under graviditeten cirkulerar små mängder av fostrets cellfria DNA i moderns blod. Vår avancerade teknologi analyserar detta DNA genom ett enkelt blodprov för att identifiera kromosomala avvikelser. Metoden är icke-invasiv, vilket eliminerar riskerna med traditionella ingrepp, och möjliggör den tidigaste möjliga screeningen. Provet tas av en kvalificerad vårdgivare och analyseras på vårt ackrediterade laboratorium, med resultat tillgängliga för din vårdgivare inom fem arbetsdagar.

Vad screenar NIPT för?

NIPT identifierar de vanligaste kromosomala avvikelserna, som förekommer i cirka 1 av 1 000 till 1 av 5 000 levande födslar:

Testet screenar även för könskromosomala avvikelser, inklusive:

För tvillinggraviditeter detekterar NIPT trisomier, men vissa könskromosomala avvikelser kan ha begränsningar i analysen.

Vårt NIPT-test erbjuder en trygg och vetenskapligt grundad lösning för att ge dig klarhet och stöd under graviditeten.